MZ: osoby z zaburzeniem odporności, które otrzymały dawkę dodatkową, mogą przyjąć przypominającą
Osoby z zaburzeniami odporności, które po dwóch dawkach szczepionki przeciw COVID-19 otrzymały trzecią, dodatkową dawkę, mogą otrzymać dawkę przypominającą (czwartą) w odstępie co najmniej pięciu miesięcy od dodatkowej – zdecydowało Ministerstwo Zdrowia.
W komunikacie opublikowanym we wtorek na stronach resortu wskazano, że decyzja została podjęta z uwzględnieniem stanowiska Rady Medycznej oraz zalecenia Zespołu ds. Szczepień Ochronnych.
- Osoby w wieku od 12 lat, które otrzymały dawkę dodatkową (osoby z zaburzeniami odporności), mogą otrzymać dawkę przypominającą (czwartą) w odstępie co najmniej 5 miesięcy od dawki dodatkowej - poinformowało ministerstwo.
Czwarta dawka. Jakie preparaty?
MZ przekazało, że w szczepieniu przypominającym wykonywanym u osób po dawce dodatkowej zaleca się podanie szczepionki mRNA - Comirnaty (Pfizer-BioNTech) w pełnej dawce (30 µg) 0,3 ml lub Spikevax (Moderna) w połowie dawki (50 µg) – 0,25 ml. - Szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen może być jedynie warunkowo podana jako heterologiczna dawka przypominająca po szczepieniu podstawowym z dawką dodatkową, wykonanym szczepionką mRNA przeciw COVID-19 u osób powyżej 18. r.ż. - zaznaczono.
ZOBACZ: Komisja Europejska potrąci Polsce kolejne pieniądze z funduszy UE. Drugi list ws. kar za Turów
Automatyczne wystawienie skierowania na szczepienie dawką przypominającą dla osób, które przyjęły dawkę dodatkową, nastąpi jeżeli minął okres 150 dni od dawki dodatkowej oraz samo szczepienie zostało prawidłowo odnotowane w karcie szczepienia. W przypadku braku skierowania, decyzję o jego wystawieniu podejmuje lekarz z zachowaniem wymaganego minimalnego odstępu dla podania dawki przypominjącej.
Kto może przyjąć czwartą dawkę?
Pełna treść komunikatu dostępna jest na stronie MZ pod adresem https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-nr-21-ministra-zdrowia-w-sprawie-dawki-przypominajacej-czwartej-dla-osob-zaszczepionych-dawka-dodatkowa-przeciw-covid-19
Czwarta dawka przeznaczona jest dla osób: otrzymujących aktywne leczenie przeciwnowotworowe; po przeszczepach narządowych przyjmującym leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne; po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich dwóch lat; z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności; z zakażeniem wirusem HIV; leczonych aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną.
